SLA

La sclérose latérale amyotrophique (également appelée SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie des motoneurones) est une maladie qui paralyse graduellement les personnes, car le cerveau n’est plus en mesure de communiquer avec les muscles du corps que nous pouvons normalement bouger à notre guise. Au fil du temps, alors que les muscles du corps se détériorent, une personne vivant avec la SLA perd la capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer.

La SLA n’est pas contagieuse. La SLA est incurable et il existe peu d’options de traitement pour la majorité des personnes vivant avec la maladie. Environ 80 % des personnes atteintes de la SLA meurent dans les deux à cinq ans après avoir reçu le diagnostic.

La preuve vivante de dons au travail

La Société de la SLA a aidé Nigel VanLoan et sa femme à obtenir de l’équipement d’une valeur de 100 000 $ grâce à son programme de prêt d’équipement. 

« La Société de la SLA a facilité la prise en charge de la maladie [de ma femme] et amélioré sa qualité de vie. »

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Nigel VanLoan - HealthPartners / ALS