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L’Association pulmonaire du Canada

L’Association pulmonaire du Canada est l’une des plus anciennes associations du Canada. Elle plonge ses racines dans l’Association canadienne pour la prévention de la consomption et d’autres formes de tuberculose. Aujourd’hui, elle lutte contre les maladies respiratoires de tous genres en finançant des recherches et en offrant divers programmes dont la prévention et la cessation du tabagisme, la dissémination d’information sur l’asthme ainsi que la promotion de l’air pur. Plus de trois millions de Canadiens et de Canadiennes sont atteints d’une des cinq maladies respiratoires graves.

Renseignements: 1-888-566-LUNG ou www.lung.ca

Renseignements généraux: info@lung.ca

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Cœur + AVC

Cœur + AVC se consacre à réduire l’incidence de l’invalidité et des décès résultant d’une maladie du cœur ou d’un AVC, deux des trois principales causes de décès au Canada. Pour ce faire, elle investit dans la recherche, ainsi que les activités de sensibilisation et de promotion de modes de vie sains.

Renseignements: 1-888-473-4636 ou www.coeuretavc.ca

Crohn et Colite Canada

Crohn et Colite Canada est le seul organisme national de bienfaisance composé de bénévoles qui s’est donné pour mission de trouver des traitements curatifs contre la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse (les deux principales formes des maladies inflammatoires de l’intestin) et d’améliorer la vie des enfants et des adultes atteints de ces maladies. À l’heure actuelle, 270 000 Canadiens et Canadiennes vivent avec la maladie de Crohn ou la colite, un nombre qui dépassera 400 000 en 2030. Nous transformons leurs vies par la recherche, les programmes à l’intention des patients, la défense des droits et la sensibilisation.

Renseignements: 1-800-387-1479 ou www.fcmii.ca

Courriel: ccfc@ccfc.ca

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Diabète Canada

Diabète Canada est un organisme bénévole qui fait la promotion de la santé des Canadiens et des Canadiennes grâce à la recherche sur le diabète, à la prestation de services, ainsi qu’aux activités de sensibilisation et de représentation. Avec le temps, le diabète peut endommager les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne des complications graves, telles que les maladies du coeur, la cécité, les maladies rénales et des lésions nerveuses. Plus de neuf millions de Canadiens sont diabétiques ou prédiabétiques.

Renseignements: 1-800-226-8464 ou www.diabetes.ca

Courriel: info@diabetes.ca

Diabète Québec

Diabète Québec est une association qui accompagne les personnes vivant avec le diabète, leur entourage et les professionnels de la santé qui les soutiennent. Notre mission est d’accompagner les personnes qui vivent avec le diabète pour l’amélioration de leur bien-être.

Téléphone : 514-259-3422 ou www.diabete.qc.ca

Courriel: infodiabete@diabete.qc.ca

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Dystrophie musculaire Canada

Dystrophie musculaire Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui défend les intérêts de plus de 50 000 Canadiens atteints de maladies neuromusculaires. Elle est en outre une chef de file dans le combat contre plus de 100 maladies neuromusculaires. Dystrophie musculaire Canada fournit de l’équipement et des services de soutien par les pairs, milite en faveur de changements dans la politique sociale nationale, accroît la sensibilisation de la population et finance des recherches menant à la découverte de thérapies, de soins et de traitements curatifs pour les maladies neuromusculaires.

Renseignements: 1-866-MUSCLE-8 ou www.muscle.ca

Courriel: info@muscle.ca

commission de la santé mentale du canada

Commission de la santé mentale du Canada

La Commission de la santé mentale du Canada (CSMC) est responsable de la conception et de la diffusion de programmes et d’outils novateurs qui favorisent la santé mentale et le bien-être de la population canadienne. Par le mandat unique que lui a confié le gouvernement du Canada, la CSMC aide les gouvernements et les organisations à l’échelle fédérale, provinciale et territoriale à appliquer de solides politiques publiques.

Informations : 613-683-3755 ou www.commissionsantementale.ca

fibrose kystique canada

Fibrose kystique Canada

Fibrose kystique Canada est vouée à trouver un traitement curatif contre la fibrose kystique ou à mieux contrôler cette maladie génétique mortelle qui attaque les poumons et le système digestif. Les programmes de Fibrose kystique Canada ont donné lieu à des améliorations spectaculaires en matière de survie des Canadiens atteints de cette maladie. Dans les années 60, la plupart des enfants atteints de fibrose kystique ne vivaient pas assez longtemps pour fréquenter la maternelle. Aujourd’hui, la moitié de tous les Canadiens et Canadiennes aux prises avec la fibrose kystique peuvent s’attendre à vivre plus de 40 ans.

Renseignements:1-800-378-2233 ou www.fibrosekystique.ca

Courriel: info@cysticfibrosis.ca

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La Fondation canadienne du foie

Au Canada, plus de 3 millions de personnes sont atteintes d’une maladie du foie et de nombreuses autres sont à risque de développer une maladie du foie au cours de leur vie. La Fondation canadienne du foie fait la promotion de la santé du foie et représente les intérêts de tous les Canadiens et Canadiennes à cet égard. Pour ce faire, elle investit dans la recherche, soutient des programmes de sensibilisation du public et des professionnels et préconise de meilleures pratiques pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies du foie. Grâce à l’initiative FOIE de VIVRE, la Fondation canadienne du foie cherche à réduire l’incidence des formes évitables de maladies du foie en faisant connaître les facteurs de risque et en fournissant des outils pratiques et de l’information pour aider les Canadiens et les Canadiennes à garder leur foie en bonne santé.

Renseignements: 1-800-563-5483 ou www.foie.ca

Courriel: clf@liver.ca

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La Fondation canadienne du rein

La Fondation canadienne du rein cherche à améliorer la santé des reins et la qualité de vie de toutes les personnes touchées par une maladie rénale. Elle réduit le fardeau des maladies rénales en finançant et en favorisant des recherches innovatrices, en offrant une formation et du soutien, et en faisant la promotion de la santé des reins, du don d’organes et de l’accès à des soins de qualité.

Renseignements: 1-800-361-7494 ou www.rein.ca

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Parkinson Canada

Par l’entremise de 10 partenaires régionaux et de 240 sections et groupes de soutien, Parkinson Canada offre des services d’information et du soutien et défend les intérêts de plus de 100 000 Canadiens qui vivent avec la maladie de Parkinson. Le financement de la recherche innovante permet d’accroître les connaissances sur la prévention, le diagnostic et le traitement de la maladie de Parkinson et aboutira, au final, à une guérison.

Renseignements: 1-800-565-3000 ou www.parkinson.ca.

La Société Alzheimer du Canada

Aujourd’hui, plus de 700 000 Canadiens sont atteints de la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence. Même si l’âge demeure le premier facteur de risque, la démence peut frapper dans la cinquantaine, dans la quarantaine et même dans la trentaine. Bien qu’il n’existe encore aucun remède, un diagnostic précoce peut aider les familles à obtenir du soutien auprès de leur Société Alzheimer locale. Partout au pays, la Société Alzheimer offre des ressources, des programmes et des services conçus pour les personnes à tous les stades de la maladie.

Renseignements: 1-800-616-8816 ou www.alzheimer.ca

Courriel: info@alzheimer.ca

societé canadienne du cancer

La Société canadienne du cancer

La Société canadienne du cancer est un organisme bénévole national, à caractère communautaire , dont la mission est l’éradication du cancer et l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par le cancer. La Société finance la recherche médicale, des services aux patients et la sensibilisation du public. Selon les statistiques de 2013, un Canadien sur quatre mourra du cancer.

Renseignements : 1-888-939-3333 ou www.cancer.ca

Courriel : info@cis.cancer.ca

La Société canadienne de la SLA

La Société canadienne de la SLA est déterminée à soutenir la recherche pour trouver un traitement définitif ou efficace contre la SLA (également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig). Cette maladie touche environ 3 000 Canadiens. La Société finance des recherches sur les causes et les traitements, favorise la diffusion d’information, accroît la sensibilisation, et fournit du soutien aux patients, aux familles et aux aidants.

Renseignements: 1-800-267-4257 ou www.als.ca

Sclérose en plaques Canada

Le Canada compte l’un des plus hauts taux de sclérose en plaques au monde. Plus de 77 000 Canadiens vivent avec la SP. En moyenne, 11 Canadiens reçoivent un diagnostic de la maladie chaque jour. Le taux de chômage moyen pour les personnes vivant avec la SP est de 60 pourcent. En fait, avoir accès à du soutien financier et à des soins médicaux sont les plus grands obstacles à la qualité de vie pour ceux qui sont touchés par cette maladie.

AVANT : La sclérose en plaques a été reconnue comme maladie distincte en 1868, mais ce n’est qu’au 20e siècle que les théories sur sa cause ont été faites.

Voilà pourquoi SP Canada existe aujourd’hui.

MAINTENANT : Grâce à la priorité que la Société met sur la recherche, du progrès voit le jour sur plusieurs fronts, dont la cause, des traitements prometteurs, la réparation de nerfs et les facteurs de risque. La revendication, les groupes d’entraide, la gestion des symptômes et les programmes d’activité physique sont conçus pour aider les personnes atteintes de SP à bien vivre.

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La Société de l’arthrite

La Société de l’arthrite est le principal organisme sans but lucratif au Canada à offrir de l’information, des programmes éducatifs et du soutien communautaire ainsi que des solutions fondées sur la recherche aux plus de 4,6 millions de Canadiens atteints d’arthrite. Depuis sa création en 1948, la Société a investi environ 185 millions de dollars dans la recherche de meilleurs traitements et d’un traitement curatif pour cette maladie débilitante.

Renseignements: 1-800-321-1433 ou www.arthrite.ca

société canadienne de l'hémophilie

La Société canadienne de l’hémophilie

La Société canadienne de l’hémophilie travaille à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes de troubles héréditaires de la coagulation. Elle s’emploie à sensibiliser la population à la prévalence des troubles de la coagulation, à informer et à donner du soutien, à s’assurer que le diagnostic et les traitements appropriés sont disponibles, à financer la recherche pour améliorer la qualité de vie des patients et, au final, à trouver un traitement curatif.

Renseignements: 1-800-668-2686 ou www.hemophilie.ca

General Inquiries: chs@hemophilia.ca

La Société Huntington du Canada

La Société Huntington du Canada cherche à trouver un traitement efficace pour les personnes atteintes de la maladie de Huntington. À cette fin, elle investit dans la recherche, la prestation de services et les activités de sensibilisation. La maladie de Huntington est un trouble cérébral héréditaire mortel provoquant des symptômes allant de mouvements incontrôlables à la détérioration mentale. Elle touche une personne sur 7000 au Canada.

Renseignements : 1-800-998-7398 ou www.huntingtonsociety.ca

Courriel: info@huntingtonsociety.ca